Long COVID-News

In der Studie an der Otto-von-Guericke-Universität sollen die subjektiv empfundene Fatigue mit objektiv gemessenen Fatigue-Parametern bei Long COVID-bedingter Fatigue in Beziehung gesetzt und das Potenzial einer nicht-invasiven Hirnstimulation (NIHS) als therapeutische Option untersucht werden. Damit sollen Therapieoptionen für an Fatigue leidenden Patienten entwickelt, sowie ein Ansatz zu einer wirksamen Behandlung in der eigenen Häuslichkeit etabliert werden, so dass eine deutlich höhere Anzahl an Patienten zukünftig hiervon profitieren kann. Interessierte melde sich bei Magdalena Mischke unter magdalena.mischke@med.ovgu.de.

Mehr unter: https://forschung-sachsen-anhalt.de/project/frontale-transkranielle-gleichstromstimulation-25933

Die Studie untersucht, ob regelmäßiges Ausdauertraining einen Nutzen für Patientinnen und Patienten mit Post COVID bringt. Im Rahmen der Studie sollen drei Fragen beantwortet werden: Wird die Lebensqualität durch regelmäßiges Ausdauertraining verbessert? Sind Betroffene dadurch weniger erschöpft? Und welche Art von Training ist besonders vorteilhaft? Teilnehmer*innen der Studie werden über einen Zeitraum von drei Monaten gebeten, eigenständig ein vorgegebenes Training durchzuführen und dieses in einem Trainingstagebuch festzuhalten. Interessierte melden sich unter praeventionsambulanz@med.ovgu.de.

Mehr unter: https://www.med.ovgu.de/Presse/Presse/Pressemitteilungen

Das Forschungsprojekt VADYS-ME untersucht, wie Gefäßprobleme und Durchblutungsstörungen bei Patient*innen mit ME/CFS Symptome wie extreme Erschöpfung und Konzentrationsprobleme auslösen könnten. Ziel ist es, die Ursachen und Mechanismen der Erkrankung besser zu verstehen und neue Ansätze für Diagnose und Therapie zu entwickeln. Das Projekt wird von der Berliner Charité in Kooperation mit der Technischen Universität München durchgeführt. Interessierte melden sich für weitere Informationen sowie zur Studienteilnahme unter vadys-me@charite.de

Mehr unter: https://cfc.charite.de/weitere_forschung/vadys_me

Auf der telemedizinischen Plattform www.poscor.de können sich Long COVID-Betroffene registrieren, die App „POSCOR“ via Tablet/Smartphone herunterladen und den digital vereinfachten Reha-Antrag ausfüllen. Die App bietet Unterstützung durch entspannungsfördernde Übungen, Ernährungsrezepte sowie Wissensvermittlung, beispielsweise zu Pacing im Alltag. Im Rahmen der Studie wird die Zufriedenheit mit der telemedizinischen Unterstützung bei den Patient*innen vor und nach der Reha systematisch erfasst und analysiert. Interessierte melden sich bei Heike Saftenberger und Sarah Niedermeier unter E-Mail: poscor@ukw.de

Mehr unter: https://www.ukw.de/forschung-psychiatrie/drittmittelprojekte/rehawissenschaften-poscor/

Unter Leitung der Infektiologie des Universitätsklinikums Frankfurt wird die innovative RAPID_REVIVE-Phase 2-Studie durchgeführt, die neue Wege zur Linderung der Langzeitfolgen von COVID-19 untersucht. Mithilfe von Fragebögen und Tests werden zu unterschiedlichen Zeitpunkten Veränderungen der körperlichen Funktionen der Teilnehmenden erfasst – ebenso wie die allgemeine geistige und körperliche Gesundheit, Müdigkeit, kognitive Funktionen, der Schweregrad psychischer Beeinträchtigungen, Atemnot sowie die körperliche Belastbarkeit.
Insgesamt sollen 376 Patientinnen und Patienten an elf verschiedenen Standorten in die Studie eingeschlossen werden. Die Teilnehmer*innen erhalten entweder das Medikament Vidofludimus Calcium (IMU-838) oder ein Placebo. In einer früheren Studie mit COVID-19-Patient*innen zeigte Vidofludimus Calcium vielversprechende Ergebnisse: Patient*innen, die den Wirkstoff erhielten, erholten sich schneller und litten weniger unter Langzeitmüdigkeit im Vergleich zu denjenigen, die ein Placebo erhielten. Die Behandlung war gut verträglich und verursachte kaum Nebenwirkungen.
Interessierte melden sich in der Medizinischen Klinik 2, Leitung des Schwerpunkts Infektiologie am Universitätsklinikum Frankfurt, Telefon: 069 63 01 66 08, E-Mail: maria.vehreschild@ukffm.de

Mehr unter: https://www.puk.uni-frankfurt.de/157408322/Post_COVID_Syndrom__BMBF_gef%C3%B6rderte_Medikamentenstudie_startet

Ein Forschungsteam des Universitätsklinikums Jena untersucht in einer kontrollierten Studie die Auswirkungen von Kreatin auf Fatigue und andere Post-COVID-Symptome. Dem körpereigenen Stoff Kreatin werden vielfältige Wirkungen zugeschrieben, beispielsweise die Förderung des zellulären Energiestoffwechsels, die Dämpfung entzündlicher Stoffwechselprozesse und der Schutz von Nervenzellen im Gehirn.

Das Studienprogramm umfasst die 10-wöchige Einnahme von Kreatin beziehungsweise eines Placebos, begleitet von Laboruntersuchungen, einer bildgebenden Diagnostik des Gehirns und sorgfältigen klinischen und neuropsychiatrischen Diagnostik. Die Teilnehmenden erhalten eine Aufwandsentschädigung von 12 Euro/Stunde zuzüglich Fahrtkosten. Für weitere Informationen wenden sich Interessierte (zwischen 20 und 60 Jahren) vorzugsweise per E-Mail an ag_biotypisierung@uni-jena.de oder telefonisch an das Forschungsteam: 03641 9390 430 (bei Anruf außerhalb der Dienstzeiten erfolgt ein Rückruf).

Mehr unter: https://www.uniklinikum-jena.de

Die Abteilung für Neuropsychologie an der Universitätsklinik für Neurologie der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg untersucht, ob die transkranielle Elektrostimulation eine wirksame Therapie gegen kognitive Erschöpfung (Fatigue) bei Long-COVID sein könnte.
Die transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) zielt darauf ab, die Erregbarkeit bestimmter Hirnareale zu beeinflussen. In der Studie sollen neben subjektiven Empfindungen auch objektiv messbare Parameter erfasst werden, um die Fatigue-Symptomatik besser zu verstehen und zukünftige Behandlungsmethoden gezielter zu erforschen. Interessierte melden sich per E-Mail bei der Studienleiterin Magdalena Mischke: magdalena.mischke@med.ovgu.de.

Mehr unter: https://www.med.uni-magdeburg.de/studie.html

Vericiguat ist ein Medikament, das die Gefäß- und Organdurchblutung verbessert und seit 2021 für die Behandlung von Herzinsuffizienz zugelassen. Da angenommen wird, dass die entzündungsbedingte Minderdurchblutung ein Schlüsselmechanismus für die Symptome des Post COVID Syndroms sein könnte, soll nun herausgefunden werden, ob dieses Medikament auch bei Patient*innen mit Post-COVID-19-Syndrom und schwerer anhaltender Fatigue und Belastungsintoleranz zu einer Verbesserung der körperlichen Funktionen führt. In die Studie können insgesamt 104 Teilnehmer*innen aus Berlin oder Brandenburg zwischen 18 und 50 Jahren eingeschlossen werden. Interessierte melden sich über den Screeningbogen an.

Mehr unter https://cfc.charite.de/klinische_studien/nksg/studie_veri_long/

Die Studie umfasst ein 12-wöchiges Therapieprogramm zur Verringerung chronischer Erschöpfung beim Post-COVID-Syndrom. Teilnehmende der Yogagruppe erhalten einen 12-wöchigen, speziell für Post-COVID-Patient*innen konzipierten Yogakurs und praktizieren einmal wöchentlich 90 Minuten Yoga in Präsenz unter Anleitung erfahrener Yogalehrenden. Die Teilnehmenden der Gesundheitsschulungsgruppe erhalten einen 12-wöchigen Gesundheitsschulungskurs. Das Programm beinhaltet unter anderem Kurse zu Ernährung, Energiemanagement und Achtsamkeit sowie den aktiven Austausch über die Gruppe. Interessierte zwischen 18 und 65 Jahren melden sich telefonisch bei Miriam Rösner unter 030 8050 5682 oder per E-Mail über naturheilkunde@charite.de

Mehr unter https://www.charite.de/service/klinische_studien_detail/item/studien_detail/yofapoco/

Die Placebo-kontrollierte Myoflame-19-Studie will überprüfen, ob eine frühzeitige Anwendung von Herzmitteln und Entzündungshemmern langfristige schädliche Auswirkungen am Herz-Kreislaufsystem verhindern kann. Dazu wird die Wirksamkeit einer Therapie mit den Medikamenten Losartan und Prednisolon untersucht. Überprüft wird, ob eine Verbesserung des Blutflusses zu einer höheren Belastungstoleranz führt. Nach einer ersten Herz-MRT Untersuchung wird entschieden, ob Teilnehmende für eine Medikamentengabe in Betracht kommen. Die Wirkung wird nach 4 Monaten durch eine zweite Herz-MRT Untersuchung erfasst. Die Teilnahme ist in Frankfurt und Wien bis jeweils März 2025 möglich.

Hier können Sie sich registrieren: https://www.myoflame.com/